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NEJM:干燥綜合征患者干燥性角結膜炎-病例報道

NEJM:干燥綜合征患者干燥性角結膜炎-病例報道

23小時前 MedSci原創

該患者被診斷為干燥綜合征,眼部癥狀的局部治療包括環孢霉素A和人工淚液。

NEJM:腮腺導管噴出的唾液-病例報道

NEJM:腮腺導管噴出的唾液-病例報道

23小時前 MedSci原創

擠壓這些區域導致雙側導管口大量唾液排出,腮腺管的開口位于上頜第二磨牙附近頰(頰)粘膜。頸部計算機斷層掃描發現雙側腮腺管沿導管擴張,未發現阻塞原因。

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Acta Neuropathologica: 多發性硬化癥再髓鞘化受損的階段依賴性原因

Acta Neuropathologica: 多發性硬化癥再髓鞘化受損的階段依賴性原因

2020-10-20 MedSci原創

多發性硬化癥(MS)是中樞神經系統最常見的炎癥和脫髓鞘疾病,也是導致年輕人殘疾的主要原因。它影響到全世界大約230萬人,大約50%的患者在患病10-15年后需要助步器。

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘腦-垂體軸的二肽重復蛋白和TDP-43病理學

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘腦-垂體軸的二肽重復蛋白和TDP-43病理學

2020-10-18 MedSci原創

第9號染色體開放閱讀框72(C9orf72)基因中的六核苷酸(GGGGCC)重復擴增被發現是肌萎縮性側索硬化(ALS)和額顳葉變性(FTLD)最常見的遺傳原因。

JNNP:額顳部癡呆伴有和不伴有肌萎縮側索硬化的認知和行為

JNNP:額顳部癡呆伴有和不伴有肌萎縮側索硬化的認知和行為

2020-10-18 MedSci原創

目的不完全了解額顳部癡呆(FTD)與肌萎縮側索硬化(ALS)的確切關系。這種關聯被描述為連續的,但是數據表明這可能是一個過于簡單化。對于有ALS和不含ALS的行為變異FTD(bvFTD)患者之間的直接

壞消息!全球疫情正在惡化,迅猛程度恐超第一波!

壞消息!全球疫情正在惡化,迅猛程度恐超第一波!

2020-10-17 MedSci原創

人類與病毒的這場惡戰何時了?

Acta Neuropathologica: 藍斑變性是tau病的一個常見特征,與額顳葉變性譜中的TDP-43蛋白病變不同

Acta Neuropathologica: 藍斑變性是tau病的一個常見特征,與額顳葉變性譜中的TDP-43蛋白病變不同

2020-10-15 MedSci原創

藍斑(LC)是兒茶酚胺能神經元的雙側腦橋核,為中樞神經系統產生去甲腎上腺素的主要來源。解剖學追蹤研究表明,與許多LC傳出纖維相比,LC傳入纖維可能相對較少。

NEJM:萬古霉素誘導的線性IgA大皰性皮膚病-病例報道

NEJM:萬古霉素誘導的線性IgA大皰性皮膚病-病例報道

2020-10-15 MedSci原創

該患者疑似為由萬古霉素誘導的線性IgA大皰性皮膚病,并且終止了萬古霉素治療,同時繼續使用頭孢吡肟。該患者停用萬古霉素治療后1天,病變沒有進一步發展。

NEJM:帕尼單抗相關的睫毛伸長-病例報道

NEJM:帕尼單抗相關的睫毛伸長-病例報道

2020-10-15 MedSci原創

帕尼單抗誘導的睫毛伸長是睫毛毛囊中EGFR抑制的結果。如果發展為睫毛伸長,通常會在治療的最初幾個月中注意到,就像該患者一樣。病情隨著治療的停止而緩解,通常需要對癥治療。

JNNP:血清IgG抗GD1a抗體和mEGOS預測格林-巴利綜合征的預后狀況

JNNP:血清IgG抗GD1a抗體和mEGOS預測格林-巴利綜合征的預后狀況

2020-10-14 MedSci原創

吉蘭-巴雷綜合征(GBS)又稱格林巴利綜合征,是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病,經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經?。ˋIDP),臨床表

喂,紋身嗎?先看看這個再決定...

喂,紋身嗎?先看看這個再決定...

2020-10-13 MedSci原創

紋身風險需警惕。

NEJM:蓋倫畸形靜脈-病例報道

NEJM:蓋倫畸形靜脈-病例報道

2020-10-09 MedSci原創

蓋倫畸形靜脈是大腦中罕見的先天性動靜脈瘺,可導致新生兒心力衰竭和肺動脈高壓。支持治療和血管內治療已被證明可以延長生存期,但是預后仍然很差,神經發育結局也各不相同。

NEJM:阿特珠單抗治療后的自身免疫性角膜炎-病例報道

NEJM:阿特珠單抗治療后的自身免疫性角膜炎-病例報道

2020-10-09 MedSci原創

患者為一名46歲的女性,因眼痛、發紅、流淚、畏光和雙眼視力模糊7天而到眼科就診。該患者疑似為自身免疫性角膜炎,因此開始使用局部潑尼松龍治療,并終止阿特珠單抗治療。

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