腫瘤科

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肝癌垂體轉移1例

肝癌垂體轉移1例

5小時前 國際神經病學神經外科學雜志

腦轉移癌好發于額葉和顳葉,垂體轉移十分罕見,垂體轉移癌發病率僅占顱內轉移惡性腫瘤的1.0%~3.6%。臨床表現與鞍區其余腫瘤類似,影像學表現多變且無典型特征,因此極易誤診。而來源于肝細胞癌(hepat

PNAS:美國西北大學:納米粒子療法可顯著延長乳腺癌患者的存活率,防止乳腺癌復發

PNAS:美國西北大學:納米粒子療法可顯著延長乳腺癌患者的存活率,防止乳腺癌復發

6小時前 轉化醫學網

導言:乳腺癌常被稱為“粉紅殺手”,其發病率位居女性惡性腫瘤的首位。在我國,乳腺癌的發病率呈逐年上升趨勢,每年有30余萬女性被診斷出乳腺癌。乳腺癌術后的復發幾率很高,大概超過30

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Acta Neuropathologica:全基因組DNA甲基化譜可區分靜默和非靜默性ACTH腺瘤

Acta Neuropathologica:全基因組DNA甲基化譜可區分靜默和非靜默性ACTH腺瘤

14小時前 MedSci原創

糖皮質激素腺瘤表達腎上腺皮質營養激素(ACTH),可能會導致庫欣?。–D)。表達ACTH但不引起皮質醇過多的沉默ACTH腺瘤(SCA)可能表現出更具侵襲性的病程,根據WHO的分類,目前被歸類為&ldq

Acta Neuropathologica:CDKN2A / B純合子缺失與腦膜瘤的早期復發有關

Acta Neuropathologica:CDKN2A / B純合子缺失與腦膜瘤的早期復發有關

15小時前 MedSci原創

大多數高級腦膜瘤表現出高度干擾的拷貝數分布,并且富含TERT啟動子突變。另外,在間變性腦膜瘤中觀察到位于9p21的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2A(CDKN2A)基因的純合子灶性缺失。作者本文調研52

多細胞因子抑制劑BNZ-1治療皮膚T細胞淋巴瘤:安全性和有效性良好

多細胞因子抑制劑BNZ-1治療皮膚T細胞淋巴瘤:安全性和有效性良好

18小時前 MedSci原創

生物制藥公司Bioniz今日宣布,I/II期臨床試驗表明,針對IL-2、IL-9和IL-15的多細胞因子抑制劑BNZ-1治療難治性皮膚T細胞淋巴瘤(rCTCL)患者具有良好的安全性和有效性。

SCI SIGNAL:氧化磷酸化缺陷的癌細胞靠什么存活?

SCI SIGNAL:氧化磷酸化缺陷的癌細胞靠什么存活?

22小時前 MedSci原創

抑制ER到mitochondria的Ca2+轉移可能是一種針對癌細胞的通用治療策略,無論其OXPHOS狀態如何。

最新《CSCO原發性肝癌診療指南》發布 多種策略促規范化治療

最新《CSCO原發性肝癌診療指南》發布 多種策略促規范化治療

昨天 中國新聞網

秦叔逵認為,肝癌治療目前正面臨著極大的未被滿足的需求?!£愳o 攝

NATURE:飲食限制配合激素治療可長效促進乳腺癌消退

NATURE:飲食限制配合激素治療可長效促進乳腺癌消退

2020-07-19 MedSci原創

已有的研究顯示,大約75%的乳腺癌細胞都表達雌激素和/或孕激素受體。內分泌治療通常對這些激素受體陽性的腫瘤是有效的,但原發性和獲得性抵抗限制了它的長期使用效果。

Acta Neuropathologica:一例COVID-19的青年人H3K27M突變型彌漫性腦膠質瘤伴隨廣泛的瘤內微血栓

Acta Neuropathologica:一例COVID-19的青年人H3K27M突變型彌漫性腦膠質瘤伴隨廣泛的瘤內微血栓

2020-07-18 MedSci原創

2019年新型冠狀病毒?。–OVID-19)的出現給腫瘤患者帶來了獨特的挑戰。除了對獲得治療的影響外,初步研究表明癌癥患者感染和死亡的風險增加。

FLT3抑制劑gilteritinib,獲得英國NICE推薦治療急性髓性白血病

FLT3抑制劑gilteritinib,獲得英國NICE推薦治療急性髓性白血病

2020-07-18 MedSci原創

接受gilteritinib治療的患者中位總生存期為9.3個月,而接受化療的患者為5.6個月,一年生存率分別為37%和17%。

膠質母細胞瘤(GBM)的治療或迎新進展!DB102獲得FDA快速通道資格

膠質母細胞瘤(GBM)的治療或迎新進展!DB102獲得FDA快速通道資格

2020-07-18 MedSci原創

生物制藥公司Denovo今日宣布,美國FDA已授予DB102(enzastaurin)快速通道資格,該藥物正在開發中,用于治療初治膠質母細胞瘤(GBM)。

藥品評審中心(CDE)已受理Pamiparib治療卵巢癌的新藥申請

藥品評審中心(CDE)已受理Pamiparib治療卵巢癌的新藥申請

2020-07-18 MedSci原創

生物技術公司百濟神州今日宣布,中國藥品監督管理局(NMPA)的藥品評審中心(CDE)已接受百濟神州PARP1和PARP2研究性抑制劑Pamiparib的新藥申請(NDA)。

【盤點】2020年7月18日Lancet研究精選

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2020-07-18 MedSci原創

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【盤點】2020年7月16日Blood研究精選

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2020-07-18 MedSci原創

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Lancet:卡非佐米、達雷木單抗聯合地塞米松治療復發或難治性多發性骨髓瘤

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2020-07-18 MedSci原創

卡非佐米、達雷木單抗聯合地塞米松治療可顯著延長復發或難治性多發性骨髓瘤患者的無進展生存期

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