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Blood:HLA表位抗原錯配對輸血小板的效果的影響

Blood:HLA表位抗原錯配對輸血小板的效果的影響

2020-10-20 MedSci原創

血小板輸注無效會導致不良預后和增加醫療費用。處理由于HLA同種異體免疫引起的難治性,需要使用HLA抗原匹配的血小板,但需要大量的血小板捐獻者,并且不能保證完全匹配。

Blood:Erdheim-Chester?。‥CD)患者具有較高的骨髓瘤風險

Blood:Erdheim-Chester?。‥CD)患者具有較高的骨髓瘤風險

2020-10-20 MedSci原創

Erdheim-Chester?。‥CD)是一種克隆性造血疾病,其特征是器官內泡沫組織細胞蓄積,尤其是腹膜后頻繁受累,以及BRAF

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Blood:奧英妥珠單抗(InO)治療兒童復發性/難治性CD22陽性急性淋巴細胞白血病

Blood:奧英妥珠單抗(InO)治療兒童復發性/難治性CD22陽性急性淋巴細胞白血病

2020-10-20 MedSci原創

奧英妥珠單抗(Inotuzumab ozogamicin,InO)是一種CD22抗體-藥物偶聯物(ADC),可識別人CD22。于2017年08月17日獲FDA批準用于成人復發或難治性前B細胞急性淋巴細

Blood:BAX 335基因療法有望攻克B型血友病

Blood:BAX 335基因療法有望攻克B型血友病

2020-10-19 MedSci原創

通過將功能性人F9基因(編碼凝血因子IX)轉入肝細胞中,基因療法有可能將B型血友病患者的治療性凝血因子IX(FIX)水平維持在正常水平。

Blood:免疫檢查點抑制劑治療的癌癥患者的血栓栓塞風險增加!

Blood:免疫檢查點抑制劑治療的癌癥患者的血栓栓塞風險增加!

2020-10-19 MedSci原創

目前,與免疫檢查點抑制劑相關的靜脈和動脈血栓栓塞(VTE/ATE)的風險尚未完全明確,在癌癥患者中評估這類藥物的臨床試驗并未提供相關信息。

Blood:Floteuzumab挽救治療免疫治療難治性急性髓系白血病

Blood:Floteuzumab挽救治療免疫治療難治性急性髓系白血病

2020-10-17 MedSci原創

雖然白血病的治療在不斷改進,但約50%的急性髓系白血病(AML)患者對誘導治療無反應(原發誘導失敗,PIF)或在誘導緩解后6個月內復發(早期復發,ER)。

Blood:XPR1調控血小板多聚磷酸鹽的蓄積抑制血栓形成

Blood:XPR1調控血小板多聚磷酸鹽的蓄積抑制血栓形成

2020-10-17 MedSci原創

多聚磷酸鹽是一種線性連接的正磷酸鹽殘基的促凝的無機聚合物。多項研究已經證實了血小板多聚磷酸鹽在凝血中的重要性,然而在哺乳動物中,聚磷酸鹽穩態的機制細節在很大程度上尚不清楚。

Blood:急性淋巴細胞白血病嬰兒的風險分層治療

Blood:急性淋巴細胞白血病嬰兒的風險分層治療

2020-10-17 MedSci原創

臨床中,急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒,特別是KMT2A基因重排(KMT2A-R)患兒的預后較差,特別是造血干細胞移植(HSCT)對KMT2A-R嬰幼兒的作用改善效果不大。

【盤點】2020年10月15日Blood研究精選

【盤點】2020年10月15日Blood研究精選

2020-10-17 MedSci原創

【1】Yap1-Scribble對造血干細胞的影響

Blood:移植的造血細胞將線粒體轉移給受體間充質干細胞促進骨髓重建

Blood:移植的造血細胞將線粒體轉移給受體間充質干細胞促進骨髓重建

2020-10-13 MedSci原創

造血干/祖細胞(HSPC)的命運受其骨髓(BM)微環境(ME)的嚴格調控。骨髓移植(BMT)常常需要放射預處理來去除內源性造血細胞。迄今為止,放療后間質ME是否受損以及如何恢復尚不明確。

Blood:通過2型大麻素受體可調節移植物抗宿主病的嚴重程度

Blood:通過2型大麻素受體可調節移植物抗宿主病的嚴重程度

2020-10-12 MedSci原創

免疫系統包括先天性免疫和適應性免疫(獲得性免疫)。移植物抗宿主病(GVHD)是適應性免疫和先天性免疫之間的拉鋸戰。因此,預防策略是否有效取決于是否能合理的處理適應性免疫和先天性免疫的強度。

Blood:RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活異常髓系祖細胞促進白血病的發生

Blood:RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活異常髓系祖細胞促進白血病的發生

2020-10-12 MedSci原創

16號染色體倒置是M4亞型急性髓系白血病伴嗜酸粒細胞增多癥(AML M4Eo)患者一致的特征,它產生了CBFB-MYH11融合基因。

Blood:誘導緩解早期MRD水平對ALL患兒采用低強度化療預后的影響

Blood:誘導緩解早期MRD水平對ALL患兒采用低強度化療預后的影響

2020-10-12 MedSci原創

既往數據顯示,大約40%的急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒通過限制性的基于抗代謝藥物的化療方案治愈。然而,目前仍不能準確地鑒別具有極低風險(VLR)的患者。

Blood:紅細胞生成終末階段蛋白重構、細胞器清除的調節機制

Blood:紅細胞生成終末階段蛋白重構、細胞器清除的調節機制

2020-10-11 MedSci原創

哺乳動物紅細胞生成的最后階段包括去核、膜和蛋白質組重塑以及細胞器清除。同時,紅細胞膜骨架建立了一種獨特的擬六角光譜網,通過連接復合體與膜相連。然而,參與這些過程協調的機制和信號通路尚不明確。

Blood:靶向GCK通路 | 治療RAS突變型MM的一種新選擇性

Blood:靶向GCK通路 | 治療RAS突變型MM的一種新選擇性

2020-10-11 MedSci原創

在高達50%的新確診的多發性骨髓瘤(MM)患者中發現了NRAS、KRAS或BRAF的頻發突變。大多數NRAS、KRAS和BRAF突變發生在熱點區域,導致相應蛋白發生組成性激活。因此,靶向MM中的RAS

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