Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘腦-垂體軸的二肽重復蛋白和TDP-43病理學

4小時前 MedSci原創

第9號染色體開放閱讀框72(C9orf72)基因中的六核苷酸(GGGGCC)重復擴增被發現是肌萎縮性側索硬化(ALS)和額顳葉變性(FTLD)最常見的遺傳原因。

JNNP:額顳部癡呆伴有和不伴有肌萎縮側索硬化的認知和行為

5小時前 MedSci原創

目的不完全了解額顳部癡呆(FTD)與肌萎縮側索硬化(ALS)的確切關系。這種關聯被描述為連續的,但是數據表明這可能是一個過于簡單化。對于有ALS和不含ALS的行為變異FTD(bvFTD)患者之間的直接

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今日 MedSci原創

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Ann Neurol:血液金屬水平與肌萎縮性側索硬化風險的關系

5小時前 MedSci原創

該研究是第一項在疾病發作之前比較金屬水平,最大程度減少反向因果關系的研究。研究人員觀察到的關聯表明,鎘、鉛和鋅可能在ALS病因中起作用。鎘和鉛可能是從吸煙到ALS的介導因素。

JAHA:腦和心房利鈉肽前體N末端與動態腦自動調節的關系

15小時前 MedSci原創

較高的NT-proBNP和NT-proANP水平與較低的dCA效率相關。這些結果表明循環NP與腦自動調節之間存在關聯,可能是將NP與不良腦血管預后聯系在一起的機制。

JNNP:意大利多發性硬化患者中不同劑量那他珠單抗間隔給藥方案的臨床療效

昨天 MedSci原創

那他珠單抗(NTZ;Tysabri)是一種人源性抗α4整合素單克隆抗體,可阻斷淋巴細胞與內皮細胞的粘附,從而阻止其遷移到中樞神經系統(CNS)并減少炎癥。NTZ在復發-緩解多發性硬化癥研究

JNNP:深部腦刺激與磁共振引導聚焦超聲治療特發性震顫的比較:功能結果的系統回顧和綜合分析

昨天 MedSci原創

原發性震顫(ET)是一種進行性神經系統疾病,約有0.9%的成年人受到影響,其患病率隨著年齡的增長而增加(65歲以上的成年人占4%)。目前治療特發性震顫(ET)的金標準手術治療方法是深部腦刺激(DBS)

日常食物中潛在的致命毒素你知多少?

昨天 jessica

我們如何保護自己的食品安全。

Neurology:阿司匹林對卒中和小動脈瘤破裂患者的安全性分析

昨天 MedSci原創

阿司匹林對于伴有小UIA和ICD的患者是一種安全的治療方法。高危組中未服用阿司匹林的患者應進行加強監護。

FINTEPLA(芬氟拉明)治療Dravet綜合征的癲癇發作:CHMP持正面評價

昨天 Allan

歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品委員會(CHMP)建議授予FINTEPLA?(芬氟拉明)市場營銷許可,以治療與Dravet綜合征相關的癲癇發作。

JNNP:抗Aβ藥物治療輕中度阿爾茨海默病的系統回顧和meta分析

2020-10-16 MedSci原創

阿爾茨海默?。ˋD)在臨床癥狀出現前幾十年,伴隨著淀粉樣β(Aβ)肽斑塊的沉積,這些斑塊聚集在皮層和海馬體。在早期階段停止或逆轉病理生理過程是晚期階段的首選策略。在過去的20年中,

Nat Commun:癲癇相關神經元亞型的鑒定以及癲癇發生的相關潛在表達基因分析

2020-10-16 xiaozeng

癲癇病是一種神經系統疾病,其特征為自發性發作和反復發作,主要發生在海馬體或大腦皮層區域。目前癲癇病仍然是最常見的嚴重慢性大腦疾病,全球超過6800萬人受到該病的影響?;顒有园d癇是一種破壞性的疾病,患者

Cell Metab:越胖越忘事?最新研究發現肥胖可通過腸道菌群損害記憶力!

2020-10-16 王木木

肥胖是多種疾病發展的開端,隨著世界范圍內肥胖癥和相關代謝紊亂患病比例的增加,認知功能下降這一問題也變得嚴重起來。有研究發現,肥胖受試者會出現記憶力減退,體重指數(BMI)與成人的記憶力特征呈負相關性。

基因治療IIIA型粘多糖貯積癥的II/III期研究中,一名患者死亡

2020-10-16 MedSci原創

MPS IIIA的基因療法LYS-SAF302由Lysogene開發,是由腺相關病毒(AAV)介導的基因療法,旨在通過AAV遞送功能性SGSH基因從而取代有缺陷的SGSH基因。

Acta Neuropathologica: 藍斑變性是tau病的一個常見特征,與額顳葉變性譜中的TDP-43蛋白病變不同

2020-10-15 MedSci原創

藍斑(LC)是兒茶酚胺能神經元的雙側腦橋核,為中樞神經系統產生去甲腎上腺素的主要來源。解剖學追蹤研究表明,與許多LC傳出纖維相比,LC傳入纖維可能相對較少。

Acta Neuropathologica: TDP 43轉運核糖體蛋白mRNA調節神經元軸突的軸突局部翻譯

2020-10-15 MedSci原創

肌萎縮性側索硬化(ALS)和額顳葉變性(FTLD)是一種神經退行性疾病,主要影響大腦和脊髓的運動神經元以及大腦皮質神經元,導致肌肉無力和癡呆。

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